学生姓名________ 测试时限60分钟 本卷满分70分 老师评定
【新题型预测】第18题考查了学生的识图能力、绘图能力、综合分析归纳能力，是一个综合性强能力要求高的题型。
【课时测试】
一、单项选择题（14分）
1．假定某一个体的3对等位基因，分别位于3对同源染色体上，其初级精母细胞经过减数分裂以后，可能形成的精子类型有 [ ]
A．3种 B．6种
C．8种 D．9种
2．一株基因型为AaBb的小麦（这两对等位基因不连锁）自交，F1代可能的基因型数为 [ ]
A．2 B．4
C．9 D．16
3．狗的黑毛（B）对白毛（b）呈显性，短毛（D）对长毛（d）呈显性，这两对基因是不连锁的。现有两只白色短毛狗相交配，共生出28只白色短毛狗和9只白色长毛狗。这对亲本的基因型分别是
[ ]
A．BbDd和BbDd
B．bbDd和bbDd
C．bbDD和bbDD
D．bbDD和bbDd
4．让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株应约为 [ ]
A．160 B．240
C．320 D．480
5．用基因型AaBB的水稻植株作母本，aabb作父本，杂交得到的种子中，胚和胚乳的基因组合分别为 [ ]
A．AaBb或aaBb和AAaBBb或aaaBBb
B．aaBb或Aabb和AAaBBb或aaaBBb
C．AaBb或aaBb和AaaBBb或aaaBBb
D．AaBb或aabb和AAaBBb或aaaBBb
6．对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58∶60∶56∶61，下列4种基因组成中，不可能构成该生物的基因型（基因不连锁）是 [ ]
A．AaBbCC B．AABbCc
C．AaBbCc D．aaBbCc
7．人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [ ]
8．基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后，授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为 [ ]
A．AaBb或Aabb
B．AAaBBb或AAabbb
C．AaaBbb或Aaabbb
D．AAaBBb或AAaBbb
9．用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合。如希望得到200株矮秆早熟植株纯种，那么F2在理论上要有多少株 [ ]
A．800 B．1000
C．1600 D．3200
10．下列各亲本的杂交组合中，都属于杂合体，且后代只有一种表现型的是 [ ]
A．BBDD×BbDd
B．BbDD×BBDd
C．BBDd×BBdd
D．bbDd×bbdd
11．一个基因型为AaBbCc的初级卵母细胞，经减数分裂产生的卵细胞种类有 [ ]
A．1种 B．2种
C．4种 D．8种
12．番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，这两对基因是独立遗传的，现用紫茎马铃薯叶与绿茎缺刻叶杂交，F1表现型一致。取F1与某番茄杂交，其后代的4种表现型的比例是3∶1∶1∶3，则某番茄的基因型可能是 [ ]
①aabb ②aaBb ③AaBB ④Aabb
A．① B．②
C．①或③ D．②或④
13．基因型为AaBb的动物，在其精子的形成过程中，基因A和A分开发生在 [ ]
A．精原细胞形成次级精母细胞的过程中
B．初级精母细胞形成次级精母细胞时
C．减数分裂第一次分裂后期
D．减数分裂第二次分裂后期
14．1000个基因型为Aa的精原细胞所产生的含有基因A的精子（理论值）与多少个基因型为AaBb（无连锁现象）的卵原细胞所产生的含基因AB的卵细胞数目（理论值）相同 [ ]
A．1000 B．4000
C．8000 D．16000
二、简答题
15．（20分）下图是同种生物4个个体的细胞示意图
（1）在图1中同源染色体是______，等位基因是________。
（2）在减数分裂形成配子时，图1中分离的基因是______。
（3）在图1中减数分裂时自由组合的基因是______
（4）图______和______生物体杂交，后代出现4种表现型，6种基因型。
（5）图2和图4杂交，后代个体基因型种类有____________，表现型种类有______。
（6）在图1中，该个细胞减数分裂形成配子类型可能有______种，实际最多只有______种，它们是______或______。
（7）图______和图______生物体杂交，后代出现两种表型比例为3∶1；图___和图______生物体杂交，后代只有一种表型；图______和图______生物杂交，后代出现两种表型，6种基因型。图中的生物体杂交，后代出现两种表型比例为1∶1的杂交组合有______。
16．（18分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有____________。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是__________________。
（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问：a．丙种遗传病的致病基因位于______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。
b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8______，Ⅲ-9____________。
c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______；同时患两种遗传病的概率为______。
【新题型预测】
17．（18分）下图为具有两对染色体的精原细胞示意图（·和代表着丝点）
（1）请参照示意图画出初级精母细胞着丝点移向两极的染色体各种组成图（假设无互换）。
（2）根据你画出的染色体各种组成图，写出3对基因分配的情况，并说明它们符合哪些遗传规律？
______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________。
（3）图中3对基因能产生几种配子，比例如何？__________
__________________________________。
参考答案
1．C 2．C 3．B 4．C 5．A
6．C 7．A 8．B 9．D 10．B
11．A 12．D 13．D 14．C
15．(1)1和2 3和4 A与a B与b
(2)A与a B与b
(3)A与B或b a与B或b
(4)1 3
(5)2 2
(6)4 2 ABab aB Ab
(7)1 2 34 1 2 图1×图4 图2×图4 图2×图3
16．(1)甲、乙、丙、丁(不完全不给分)
(2)表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
(3)a．X 常 b．aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbT c．3／8 1／16
17．(1)(见上图)
(2)等位基因A和a、B和b、D和d彼此分开符合分离规律非等位基因A(a)与B(b)，D(d)与B(b)自由组合符合自由组合规律非等位基因A(a)和D(d)连在一起遗传符合连锁规律(3)产生ABD、AbD、aBd、abd四种配子，比例为1∶1∶1∶1
